任何一种疾病自诊断后都有不同长度的生存期，不同类型的疾病生存期影响因素各不相同，下面分析一下ALS患者生存期的影响因素。
年龄作为预后预测指标，可能比其他任何“不可改变”的因素都好。多想研究表明：诊断时的年龄与生存时间长短之间有很强的相关性。一般来说，诊断时的年龄越小，病程相对越长。45岁以下的诊断患者，生存时间较长；诊断时年龄较大（65岁以上），相对较短。
通常情况下，从发病到确诊的时间越长，长期生存的几率越大；反之则意味着较短的生存期。这也许反映一个事实：越凶险的ALS病例，越容易早期诊断；同时发展较慢的病例，则需要更长的临床观察（患者需要更长的时间才会去就医）。
研究显示，额颞叶痴呆型ALS比一般ALS生存时间短，额颞叶痴呆症状涉及认知能力下降，包括人格改变和语言障碍。可能因为额颞叶痴呆ALS患者有拒绝或忽略治疗措施（比如通气支持和饲管进食）的倾向。
女性生存期较短，男性相对较长。这方面的证据可能不完全一致，有可能是因为女性延髓ALS发病率较高，出现症状（发病）的年龄较大。
一些家族型ALS被证实比其他类型的凶险、。病程的长短依赖于所涉及的基因和明确的突变，即使同一个家族成员，也可能存在差异。
有猜想认为，改变基因行为但不改变DNA本身，可能对生存时间产生积极或消极的影响。这些因素可能在家族和散发型ALS病例中都存在。
发病后较慢的衰退速度，意味着较长的生存时间，反之则较短。诊断时的症状比较严重，则预期生存期较短。研究结果强烈支持疾病发展速率与生存时间之间的关系。
肢体发病（症状从手臂或腿部开始）整体预后较好。延髓发病（症状从语言、吞咽、面部肌肉开始），通常病情更为凶险，生存时间相对较短。原发性侧索硬化（PLS）和进行性（脊）肌萎缩（PMA）发展速度明显较慢。关于这些联系的证据会随着不同的研究而改变，也能由于医生使用的术语不同而不同。
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